Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rīgas farmaceitiskā fabrika, a/s, latvia - cinka oksīds - ziede - 100 mg/1 g

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (niddm)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kuriem nav pietiekama kontrole tikai ar metformīnu. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (niddm)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - donepezila hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - donepezila hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - donepezila hidrohlorīds - mutē disperģējamā tablete - 5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - donepezila hidrohlorīds - mutē disperģējamā tablete - 10 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - visi pārējie terapeitiskie produkti - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamēra hidrohlorīds - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - terapija ir indicēta hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem, kas saņem hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi. sevelamer hidrohlorīds būtu jāizmanto vairākas terapeitisko pieeju, kas varētu ietvert kalciju saturošas pārtikas piedevas, 1,25 dihidroksi vitamin d3 vai vienu no tā analogiem kontroles nieru kaulu slimības attīstības kontekstā.